연혁
20051100 - 상호변경: (주)에스바이오메딕스
20141100 - 국내A병원과 중배엽줄기세포 치료제 공동 개발 개시
20150700 - 인도U사와 세포치료제 전략적 제휴 체결
20151200 - 연세대 김동욱 교수 및 바이넥스와 배아줄기세포 척추손상치료제 개
20151200 - 발개시
20160200 - 국내A병원과 강화줄기세포 연구 개시
20160400 - K 연구소와 3차원 미세생체 조직 기술 이전 및 공동 개발인도
20160400 - U사와 큐어스킨 인도시장 MOA체결
20160700 - 면역세포치료제 특허 및 기술 이전
20161200 - 배아줄기세포치료제 특허 이전판매법인(주)에스테팜 설립
20170300 - 국내Y대학과 secretome 뇌졸증 치료제 기술이전 계약
20170400 - 면역세포치료제 임상2상 완료상장 주관사 한국투자증권으로 변경
20170800 - KGMP생산시설 증설
20180400 - 세포치료제 생산기술 유럽 특허 등록
20180500 - 동국제약과 세포치료제 업무 협약
20180600 - ISO9001(품질경영시스템 인증), ISO14001(환경경영시
20180600 - 스템 인증)획득
20180800 - 신경성 질환 세포치료제 일본 등록
20180900 - 기술혁신형 중소기업(inno-Biz)인증 획득
20181200 - 플랫바이오와 중증하지허혈 치료제 공동연구개발
20190100 - 신경 및 심장관련 허혈성 질환 및 염증성 질환 세포치료기술 호주
20190100 - 특허등록
20190600 - 국내 J 약품과 막망변성 및 파킨슨병 치료제 신약 물질 개발을
20190600 - 위한 줄기세포 기술 이전 계약
20191000 - 대표이사 변경 : 강세일 -> 김세일,김동욱(각자)
20191100 - 척수손상치료제(PSA-NCAM(+) NPC)에 대해 임상시험계획
20191100 - 승인
20191200 - 서울경제신문 2019년 대한민국 올해의 중소기업 선정
20191200 - 여성가족부 주관 가족친화인증 기업 선정
20200300 - 자가피부유래 섬유아세포 집합체(제품명: FECS-DF)를 이용한
20200300 - 눈가주름 세포치료제 임상시험계획 승인
20200400 - 동종지방유래 중간엽줄기세포 집합체(제품명: FECS-Ad)를 이
20200400 - 용한 중증하지허혈(CLI, Critical Limb Ischemia) 세포치료제의 임상시험계획 승인
20200500 - 2020 제6회 대한민국 우수기업대상 세포치료제 부문 기술혁신대상 (머니투데이)
20211000 - 차의과대학 치매치료제 기술실시계약 체결
20211200 - 인체세포등 관리업 허가 취득
20220100 - 기술평가 A등급- FECS 기술(3차원 기능성 스페로이드 구현 기술), TED 기술 (배아줄기세포 분화 표준화 기술)
20220400 - 파킨스병치료제(TED-A9) 임상시험계획 승인신청
20220600 - 눈가주름 치료제(FECS-DF) 1상 임상시험 완료 (2상 임상시험 개시)
20230100 - 파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험계획 승인 획득
20230400 - 파킨슨병치료제(TED-A9) 1/2a상 임상시험 개시
20230500 - 코스닥시장 상장
20230900 - 파킨슨병치료제(TED-A9) 저용량 투여 용량제한독성(DLT) 확인 완료, 저용량 초기 안전성 확인
20231100 - 중증하지허혈치료제(FECS-Ad) 임상시험 대상자 전원 (20명) 투여 완료
20231200 - 파킨슨병치료제(TED-A9) 2a상 환자투여 개시
20240200 - 파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험 대상자 전원 (12명) 투여 완료
20240900 - 중증하지허혈치료제(FECS-Ad) 1/2a상 임상시험 최종결과 발표
20241100 - 파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험 중간결과 발표 (고용량 투여 대상자 3명 1년 추적관찰 결과)
20250400 - 파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험 최종 1년 중간결과 발표 (저용량 투여 대상자 6명, 고용량 투여 대상자 6명 임상환자 총 12명 1년 추적관찰 결과)
20251200 - 파킨슨병치료제(TED-A9) 임상시험 완료 (저용량 투여 대상자 6명, 고용량 투여 대상자 6명 임상환자 총 12명 2년)
