연혁
19991005 - 바이오넷 설립
19991200 - 기업부설연구소 설립
19991200 - 신기술창업사업 지원업체선정(산업기술평가원)
19991200 - 한국무역협회 회원가입(무역업 "을류"등록)
20000200 - 10억으로 증자
20000200 - 우수벤처지정
20000200 - 자본금 증자 10억원
20000300 - ECG 출시
20000400 - 의료기기 제조업허가 취득, CardioCare2000(심전계) 출시
20000600 - 심전계 등 CE마크, EN46003, ISO 9003 취득
20001100 - 증자(10억에서 16억9천5백5십만원)
20001100 - HTM1000(재택의료장비) 출시
20001200 - Babycare(태아심음심박 측정기) 출시
20010100 - 병역특례지정업체
20010500 - Cardiotouch3000(터치 스크린 인터페이스 심전계) 출시
20010600 - 아가맘(태아심박 진단 인터넷 서비스) 상용서비스 개시
20010600 - ISO9002/EN46002(심전계, 태아심음심박 측정기) 획득
20010600 - 12채널 심전계(CardioCare2000) KT마크 획득
20010900 - 기술혁신기업(INNO-BIZ) 선정(중소기업청)
20011200 - CARDIOCARE-2000 미국 FDA 승인
20020200 - FC700(산모감시장치) 출시
20020201 - FC700 (산모감시장치) CE마크 획득
20020300 - FC700 (산모감시장치) 국내품목허가 획득
20020300 - ISO9002/EN46002(심전계, 태아심음심박 측정기, 폐활량측정계,
20020300 - 분만감시장치) 획득
20020400 - BM3 (환자감시장치) 국내품목허가 획득
20021000 - 환자감시장치)획득
20021000 - HTM20 (체지방측정기) 국내품목허가 획득
20021000 - ISO9001/EN46001(심전계, 태아심음심박 측정기, 분만감시장치,
20021100 - CardioTouch-3000 (심전계) 미국 FDA 승인
20030200 - BabyCare (태아심음심박 측정기) 미국 FDA 승인
20030300 - BM3 Plus (환자감시장치) 국내품목허가 획득
20030900 - FC-1400(분만감시장치) 국내품목허가 획득
20031100 - CPT-200(심전계) 국내품목허가 획득
20040200 - CardioTouch-3000(심전계) 캐나다 CSA 획득
20040800 - CardioCare-2000/CardioTouch-3000(심전계) 중국 CCC 획득
20040800 - 환자감시장치 BM3/BM3Plus 중국 SFDA 획득
20041100 - 제41회 무역의 날 삼백만불 수출의 탑 수상
20041200 - 신사옥 이전
20050300 - 분만감시장치 (FC-700/FC-1400) 중국 SFDA 획득
20050300 - 환자감시장치 (BM3 Wide) 국내품목허가 획득
20050400 - 환자감시장치 (BM3 Lite) 국내품목허가 획득
20050400 - 홀터심전계 (BN-H7) 국내품목허가 획득
20050600 - CLEAN 사업장 인증 획득 (한국산업안전공단)
20050700 - 분만감시장치(FC-700/FC-1400) 캐나다 CSA 획득
20051000 - 미국 현지법인 VFC(Vetfriends.com.,Inc) 인수
20051100 - 제42회 무역의 날 오백만불 수출의 탑 수상
20051200 - 보건의료기술연구개발사업 산업화 표창 (보건복지부)
20051200 - 혈압감시기(ABP Lab 20) 국내품목허가 획득
20051200 - 분만감시장치(FC-700/FC-1400) 미국 FDA 승인
20051200 - 홀터심전계(CardiPod) 국내품목허가 획득
20051200 - 환자감시장치(BM5) 국내품목허가 획득
20051000 - 미국 현지법인 BA(Bionet America, Inc) 인수
20060800 - ISO13484;2003 품질시스템 인증 획득
20061000 - 중국 베이징 대표처 설립
20070200 - SAP ERP Biz.-ONE 도입 설치
20070500 - 판매법인(주)엠바이오 인터내셔널 설립
20070600 - 의료기기 제조 품질관리 기준 적합 인정(GMP) 획득
20070600 - 의약품 주입펌프(PION TCI) 국내 품목 허가 획득
20070800 - 지식경제부 - 복합형 노인건강 모니터링 시스템 개발 과제 선정
20070800 - 산자부 차세대 신기술 개발사업 선정
20071000 - 의료기기 수입 품질관리 기준 적합인정 (GIP) 획득
20071200 - 중소기업청 - 중소형 의료기기의 신뢰성 측정모형 개발 과제 선정
20080400 - CardioXP(심전계) 국내품목 허가 획득
20080500 - SPM - 300(진단폐활량계) 국내품목허가 획득
20080600 - Fetal Monitoring, Patient Monitoring Central System CE Marking
20081200 - 지식경제부 - 수술실용 생체신호 module 개발 과제 선정
20081200 - 지식경제부 - 의료영상 현장 자가진단(Point of Care)시스템 개발 과제 선정
20081200 - BM3, BM3 PLUS, BM3 WIDE 중국 SFDA 획득
20081200 - EKG 2000, EKG3000 중국 SFDA 획득
20081200 - BM3 Plus(환자감시장치) 미국 FDA 510(k) 승인
20090400 - 의약품 주입펌프 (PION TCI)GMP 품목군 추가 허가
20230800 - 대표이사 변경(민스티븐상원 -> 라종주)
20240000 - 대표이사변경(라종주에서 민스티븐상원)
20250000 - Cardio 7, Cardio P1 CE MDR 인증 획득
