회사소개
1983년 설립 후 생명과학분야의 원료의약품 전문회사로 발전해 온 에스티팜은 이미 90년대 말부터 이 분야의 대표적인 선도기업으로 자리매김해 왔습니다. 특히, 87년 에이즈치료제인 지도부딘 합성기술을 개발한 이래 뉴클레오시드 항바이러스제 약물의 원료 및 중간체 개발에 집중하여 왔으며 그 결과 세계 초일류 제약사들과 장기 공급계약을 체결하여 안정적인 원료 공급을 해오고 있습니다.
또한 세계 유명 제약회사와 신약개발의 초기 단계부터 함께 참여하여 독점적 원료공급권을 확보하고 있으며, 미국 FDA를 비롯하여 일본, 유럽, WHO 등의 유관기관들로부터 cGMP 인증을 받은 국제적인 생산시스템을 운영 중에 있습니다.
에스티팜은 원료의약사업 외에 미래를 이끌 새로운 사업으로 RNAi 치료제분야에 진출하였습니다. RNA 간섭(RNA interference) 분야는 2006년 노벨 생리의학상이 수여된 바 있는 새로운 신약개발분야로서 급성장하고 있는 유망한 영역입니다. 당사는 남들보다 먼저 사업기반을 구축하였고, 앞으로 그 위치를 확고히 해나갈 것입니다.
한편, 에스티팜은 2010년 6월 동아쏘시오그룹의 일원이 되었으며, 사명(社名)을 ST(Science & Techonology) Pharm으로 하고 보다 커다란 비젼을 추구하는 Global 선진기업이 되고자 합니다. 그룹의 모체인 동아제약은 1932년 설립 이래 1967년부터 줄곧 국내 제약업체 1위를 고수하고 있는 한국의 대표적인 제약회사입니다. 에스티팜은 이러한 변화의 새로운 기회를 적극적으로 활용하여, 앞으로 모기업을 통한 안정적인 품목을 확보하고 대형 제네릭 원료를 개발하는 등 기존 영역 이외의 분야로 사업을 확대해 나갈 것입니다.
에스티팜은 이제 동아쏘시오그룹의 한 가족으로서 그룹 시너지 효과를 극대화하여 현재의 위치에 만족하지 않고 미래의 생명과학분야를 선도하는 세계적인 기업으로 도약하기 위해 최선을 다하겠습니다.
연혁
에스티팜(주) 연역 (구 삼천리제약 포함)
2010 동아쏘시오그룹 편입(6월)
유켐(주)와 합병 후 사명 변경 : 에스티팜(주)
2009 인적분할을 통한 원료의약 사업부 분리
2009 노사상생 양보교섭 실천기업 인증(노동부)
2008 제6공장 준공
2007 이노비즈기업 인증(중소기업청)
SiRNA 공동연구 성과 Nature지 기재
2006 USFDA cGMP인증
완재사업부 매각(양감공장)
2005 세계일류상품 선정(Zidovudine-산업자원부)
2003 유전자 합성연구설비(Oligonucleotide)준공
2002 IR52 장영실상 수상(과학기술부)
2001 정밀화학연구소 연구동 준공
2000 조세의날 재경부장관상 수상
ISO 9002, ISO 14001 인증
Zidovudine Europe COS 인증
World Best Awards상 수상(한국능률협회)
1999 가치경영대상 수상(한국능률협회)
1998 Zidovudine 미국 FDA DMF 등록
1997 은탑산업훈장 및 5,000만불 수출의 탑 수상
1997 시화공장 증설
1994 시화공장 준공
1,000만불 수출의 탑 수상
1992 정밀화학연구소 설립
KGMP 업체 인가
1991 500만불 수출의 탑 수상
1990 100만불 수출의 탑 수상 및 상공부장관 표창
1988 Wellcome사에 Thymidine 공급개시
1987 Zidovudine 합성기술 공동개발(한국화학연구소)
1985 상호변경(신광약품->삼천리제약) 및 양감공장 준공
1983 산광약품 지분인수