연혁
1963년 02월 11일 : 의약품 제조허가 취득
1975년 10월 22일 : 의약품 도매상 허가 취득
1980년 11월 01일 : 국내최초로 K.G.M.P 적격업체 판정
1981년 03월 02일 : 의약부외품 제조허가 취득
1986년 03월 04일 : 수출입허가 취득
1988년 08월 05일 : 기 업 공 개
1993년 12월 18일 : 부광약품공업(주) 중앙연구소 설립
1998년 02월 27일 : 미국 Triangle Pharmaceuticals, Inc.과 B형 간염치료제 "Clevudine" 제제기술이전 계약체결
2000년 03월 23일 : (주)안트로젠에 15억원 출자
2002년 03월 28일 : (주)안트로젠에 13억원 추가 출자로 인해 계열회사로 편입
2003년 06월 25일 : 미국 Gilead Sciences Inc.(전Triangle Pharmaceuticals, Inc) B형 간염치료제"Clevudine" 의 제제기술이전 계약종료
2004년 11월 15일 : 일본 Eisai Co.,Ltd와 한국을 제외한 아시아 10개국 (중국,일본, 타이완, 태국, 인도네시아, 싱가포르, 말레이시아,필리핀, 베트남, 인도) 에서 B형 간염치료제 "Clevudine"의 개발 및 향후 판매권 이전에 관한 계약체결
2005년 06월 24일 : 미국 PHARMASSET. INC 와 아시아를 제외한 북미, 중미,남미, 유럽, 카리브해 연안국, 이스라엘 등의 국가들에 대한 B형 간염치료제 "Clevudine"의 개발 및 향후 판매권 이전에 관한 계약체결
2006년 04월 01일 : 계열회사 (주)안트로젠의 KGMP생산시설자금 조달을 위한 유상증자에 참여 15억원 추가 출자
2006년 11월 13일 : B형간염치료제 "Clevudine" (제품명 : 레보비르 캡슐 10mg)에 대한 한국식품의약품안전청(KFDA)에서의 제품 판매허가 취득
2006년 11월 22일 : B형간염치료제 "Clevudine" (제품명 : 레보비르 캡슐 30mg)에 대한 한국식품의약품안전청(KFDA)에서의 제품 판매허가 취득
2009년 01월 08일 : 미국 LSK BioPartners,Inc. 과 표적항암제 "YN968D1"에 대한 특허 및 기술도입 계약 체결
2010년 01월 14일 : B형간염치료제 "Clevudine" (제품명 : 레보비르 캡슐 30mg) 필리핀 수출개시
2010년 09월 24일 : 미국 PHARMASSET. INC 와 B형 간염치료제 "Clevudine"의 개발 및 향후 판매권 이전에 관한 계약 중도해지
2010년 10월 04일 : 미국 UGARF와 새로운 만성 B형 감염 치료제 SNC-01-97-54와 이 물질의 PRODRUG의 개발 및 판매 독점권에 대한 기술도입 계약체결
2010년 10월 16일 : 미국 UGARF 및 Yale大 와 새로운 대상 포진 치료제 L-BHDU 개발 및 판매 독점권에 대한 기술도입 계약 체결
2011년 07월 15일 : (주)안트로젠 보통주 40만주 처분에 의거 계열회사 제외
2012년 01월 18일 : 관계기업 (주)안트로젠에서 크론병으로 인한 누공치료제인 자기지방유래 줄기세포치료제 큐피스템 품목허가 취득
2012년 04월 30일 : 차세대 표적 항암제 "YN968D1(아파티닙 메실레이트 Apatinib Mesylate)""범부처 전주기 신약개발사업 과제"로 선정
2013년 03월 14일 : 미국 UGARF와 새로운 만성 B형 감염 치료제 SNC-01-97-54와 이 물질의 PRODRUG의 개발 및 판매 독점권에 대한 기술도입 계약 중도해지
미국 UGARF 및 Yale大 와 새로운 대상 포진 치료제 L-BHDU 개발 및 판매 독점권에 대한 기술도입 계약 중도해지
2013년 07월 30일 : 차세대 표적 항암제 "YN968D1(아파티닙 메실레이트 Apatinib Mesylate)" 한국보건산업진흥원 "혁신형 제약기업 국제공동 연구지원사업"으로 선정
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