l 항암신약개발을 통해 2023년까지 4개의 글로벌 경쟁력 갖춘 항암신약 파이프라인 확보 계획 (해외 공동연구 1건, 자체개발 3건) l 2025년까지 임상 단계 진입하는 과제 2건을 목표로 함 l Seed 투자 완료하고, 시리즈A 투자유치 완료 (100억원) l 글로벌 라이센싱 아웃 실적을 바탕으로 5년 내에 상장할 계획
연구개발 및 사업개발 성과, 경영진 대표 성과
- 미국/유럽 FDA/EMA 허가에 기여 : Recarbrio(Merck, 항생제, 2019 허가), Evrysdi (PTC/Roche, SMA 희귀질환 치료제, 2020 허가)
- 미국 FDA 승인 신청에 기여 : Poziotinib(Spectrum, 표적항암제, 한미에서 개발하여 L/O, 2021년 FDA 승인 신청 완료)
- 글로벌 기술이전 성과 : 총 6건 이상 (한미 Poziotinib, 유한 Lazertinib, 유한 NASH Program 등)
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