회사소개
“국내 원료 의약품 업계 1위 기업, 대웅바이오는 우수한 원료의약품만을 공급합니다.”
대웅바이오는 원료의약품, 완제의약품, 바이오제품 및 의료기기 등 다양한 헬스케어 분야에서 삶의 질 향상을 선도하는 글로벌 헬스케어 기업입니다. 1983년 설립이래로 cGMP 기준에 적합한 제조시설 및 품질체계를 갖추고 세계적 수준의 제품을 생산하고 있습니다. 우루사의 원료인 UDCA를 자체 특허로 합성에 성공하여 생산하고 있으며 코엔자임Q10은 국내 최초로 합성에 성공, 차세대 세계일류상품에 선정되며 기술의 우수성을 인정받았습니다. 또한 최첨단 생산설비와 국제규격의 품질관리를 통해 최고수준의 제품을 생산, 공급할 수 있는 cGMP 공장을 2011년 완공하여 대웅바이오가 국내시장을 넘어 미국, 유럽,일본등 선진국에 원료의약품을 수출하는 글로벌 회사로 도약함은 물론, 완제의약품, 바이오, 의료기기 사업에 진출하여 명실공히 토탈헬스케어 그룹으로 성장하고 있습니다. 대웅바이오는 끊임없는 기술개발과 핵심 역량 강화를 통해 삶의 질 향상을 위한 더 좋은 품질의 의약품을 만들기 위해 노력하겠습니다. 직원 수 230명, 2011년 매출액 1,400억(영업이익 100억) 규모의 안정된 재무구조와 알찬 영업이익을 지속적으로 창출하고 있는 기업입니다.
연혁
1983. 대웅화학 주식회사 설립
1988. 노동조합 결성
1989. 본접 이전(성남 → 향남제약공단)
1991. 기업부설 연구소 설립
1992. 근로복지기금 설립
1993. 삼웅화학(주) 흡수 합병
1994. Amoxicillin 미국 FDA 승인
1997. 한국정밀화학 협회 회원 등록
Cefuroxime Axetil 제조(제법)에 관한 국내 특허 획득
1998. 원료사업팀 설립
1999. 통합 ERP system SAP R/3 구축
우리사주조합 결성
코스닥 등록
2000. Ceftriaxone 우크라이나 인증 획득
Ceturoxime Axetil 해외 특허(러시아) 획득
2003. Cefazolin 대만 인증 획득
Ceturoxime Axetil 해외 특허(이태리) 획득
UDCA/Ceftriaxone/Ceftaxime/Ceftzolin/Ceftazidime/Cefoperazone
- Cefradine 인도 인증 획득
Cefaclor/UDCA/Amoxilne/Cefoperazone 일본 보건성 수입허가 등록
ISO 14001 인증 획득(미국 EAGLE社)
2004. Ceturoxime Axetil 해외 특허(캐나다) 획득
2005. 한국릴리(주) 공장 인수
2006. 대웅화학(주) 2공장 재건립
2007. 한국로슈 안성공장 인수
2009. 대웅바이오 사명변경
2009. 중국 사천공장 가동
2010. cGMP수준 신공장 준공
2011. 5천만불 수출의 탑 수상
2012. 7천만불 수출의 탑 수상
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